招聘企业：江苏优仕达人才服务有限公司
- 汇报对象：总监
- 下属人数：5人
- 所属行业：其他所属部门：研发部
- 企业性质：私营·民营企业企业规模：1-49人
- 工作地点：黄山发布日期：2024-03-21
岗位职责：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、化学分析相关专业，具备较强专业英语水平。有5年以上参与药品研发工作经历，至少有2年药品注册工作经验，年龄、性别不限。
2、熟悉药品注册的法规和制剂相关技术指导原则，理论知识基础扎实，有；有实施药品GMP工作的经历。统筹研发项目管理，制定项目计划，带领质量、工艺、注册相关人员完成项目实施过程；
3、熟悉药品制备工艺，能承担国内、境外委托加工药品处方工艺筛选、制剂小试、中试和放大生产跟踪以及生产文献查询和工艺研究。熟悉国内外药品注册法规及报批政策，能承担国内、境外药品注册申报资料的编写。
4、有较强的沟通协调能力，思路清晰，能够对研发工作进行有效的分解安排，能够承担公司研发信息调研、产品立项报批注册、。
5、做事踏实，认真，有较强的责任心，为人诚实、礼貌，善于与人交流，具团队合作精神。
岗位要求：
- 学历要求：本科性别要求：不限
- 语言要求：普通话专业要求：不限
- 年龄要求：30-45岁工作年限：5年
任职资格的具体描述：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、化学分析相关专业，具备较强专业英语水平。有5年以上参与药品研发工作经历，至少有2年药品注册工作经验，年龄、性别不限。
2、熟悉药品注册的法规和制剂相关技术指导原则，理论知识基础扎实，有；有实施药品GMP工作的经历。统筹研发项目管理，制定项目计划，带领质量、工艺、注册相关人员完成项目实施过程；
3、熟悉药品制备工艺，能承担国内、境外委托加工药品处方工艺筛选、制剂小试、中试和放大生产跟踪以及生产文献查询和工艺研究。熟悉国内外药品注册法规及报批政策，能承担国内、境外药品注册申报资料的编写。
4、有较强的沟通协调能力，思路清晰，能够对研发工作进行有效的分解安排，能够承担公司研发信息调研、产品立项报批注册、。
5、做事踏实，认真，有较强的责任心，为人诚实、礼貌，善于与人交流，具团队合作精神。
薪酬福利：
- 职位年薪：10-15万薪资构成：基本薪资
- 年假福利：社保福利：
- 通讯交通：不确定
补充说明：
企业介绍：
优仕达（猎头）人才公司（www.ysdhr.com ) 2003年成立于江苏常州，是长三角地区首批专业提供高端猎头、招聘外包、背景调查、招聘优化等服务的人力资源公司。 优仕达猎头团队自成立以来一直立足江苏辐射长三角地区，为企业发展提供各类中高级管理和专业人才。 十年来，已为世界500强公司、上市公司、中外集团公司和高新技术企业成功猎取关键人才千余人，得到了服务企业的高度认可。 优仕达公司总部设立在江苏常州，目前下设苏州分部、无锡/江阴分部、镇江分部、上海分部、盐城分部，并投资设立了贤仕管理咨询服务有限公司、尚贤咨询服务有限公司两个独立子公司。 优仕达公司秉承“企业和人才互赢”的理念，通过专业真诚的服务、敬业务实的作风、高效的质量以及严格为企业和个人保守秘密的职业态度与风格，为企业客户和人才提供值得依赖的个性化、专业化服务。